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    ATAC-seq
    ATAC-seq

    一澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址、产品概述

    ATAC-seq技术检测染色质开放区域澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,即Tn5酶可接近的DNA区域,将快速又敏感的表观遗传现象可视化。使用具有50,000个细胞的简单两步方案捕获开放的染色质位点澳洲幸运5正规官网网址。
          转座子优先并入一般没有核小体(无核小体区域)或暴露DNA段的基因组区域澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。因此澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,基因组中某些基因座序列的富集表明该区域不存在核小体澳洲幸运5正规官网网址,处于DNA结合蛋白等核机器能进入的松散暴露状态澳洲幸运5正规官网网址,提供有关染色质区段转录活跃状态的信息。
           ATAC-seq实验的测序部分通常将产生数百万次可以成功回帖到参考基因组的高通量测序reads澳洲幸运5正规官网网址。每条reads指向在实验期间发生的一次切割事件在基因组上的位置。然后对回帖到基因组上的reads进行计数澳洲幸运5正规官网网址,并创建具有碱基对分辨率的信号峰值(peak)。
          在实验过程中DNA可接近的基因组区域(染色质开放区域)含有更多的测序reads(因为这是转座酶优先作用于这些位置)澳洲幸运5正规官网网址。这些开放位点区域可以进一步分为各种调节元件类型:启动子澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,增强子,绝缘子等澳洲幸运5正规官网网址。通过进一步的信息整合澳洲幸运5正规官网网址,如峰与转录起始位点的距离澳洲幸运5正规官网网址,产生处于开放区域作用下的基因列表澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址;或计算开放区域内的高倾向结合某种特定蛋白的碱基序列(motif),得到活跃基因的上游调控因子澳洲幸运5正规官网网址,提供全基因组转录因子发生的信息澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。
        ATAC-seq技术可以进行样本之间差异的染色质开放位点的比较,通常并不单独使用。作为检测表观遗传-染色质开放状态现象的方式澳洲幸运5正规官网网址,与样本基因表达谱紧密相连澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,从靶标基因的表观状态关联到表达水平澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,具有强大的数据挖掘作用澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。此外澳洲幸运5正规官网网址,通过关联基因组澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址、外显子澳洲幸运5正规官网网址,染色质免疫共沉淀(组蛋白修饰或转录因子结合)测序信息澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,形成:表观调控-基因组-基因表达的完整调控链澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。

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    1 ATAC (Assay for Transposase-Accessible Chromatin)

     

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    2 携带着接头(Adapter)的转座酶复合物进入到染色质开放区域澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,将处于松散状态的DNA片段化同时末端加上接头澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。特定成对的PCR引物在DNA片段扩增同时末端加上index,经分选纯化后即为可测序文库澳洲幸运5正规官网网址。

     

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    3 Seq (Sequencing)

     

     

     

    澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址、什么情况下使用ATAC-seq

           1)从机制研究的角度,阐述老师关心的生物通路,细胞反应,细胞表型和疾病是否与表观遗传学的调控相关“闹扌以?正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址?仆恋乃嘉?澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址!
           2)快速的决定 表观遗传修饰 是否在老师感兴趣的课题中 起到一定作用 (主要是通过 比较 疾病组和正常组的ATACseq的差异澳洲幸运5正规官网网址,从而推测表观遗传是否在疾病中起到一定作用)

           3)通过ATACseq定义的open chromatin区域 ,再结合motif 分析,识别哪种转录因子参与了基因表达调控(对于抗体质量不好的TF澳洲幸运5正规官网网址,尤其有效)

         “ 我要研究的是具体的生物学问题,研究某个基因的上下游调控机制,那些揭示基因组普遍规律的文章不适合我澳洲幸运5正规官网网址。

           ATAC-seq适合你澳洲幸运5正规官网网址,它能回答以下三个问题:
          1. 找调控某一生物学过程的关键转录因子
          2. 找哪个转录因子调控了我感兴趣的基因
          3. 找我感兴趣的转录因子调控的靶基因

     

    三、嘉因生物参与完成的典型案例

            Chromatin remodeling ATPase BRG1 and PTEN are synthetic lethal in prostate cancer.(Journal of Clinical Investigation,2018,IF=12.282)

            PTEN缺失以及由此导致的AKT信号通路过度激活是前列腺癌发生发展的标志。然而临床上无法针对PTEN靶向用药澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,针对PI3K-AKT信号通路的靶向药效果也不理想澳洲幸运5正规官网网址。作者认为PTEN的缺失可能引起某些特定表观遗传因子的异常澳洲幸运5正规官网网址。本研究通过一系列体内和体外实验发现,PTENBRG1在肿瘤中发挥协同致死作用澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。PTEN缺失后,通过抑制AKT-GSK3β-FBXW7通路增强BRG1的蛋白稳定性澳洲幸运5正规官网网址,使BRG1表达量上调,BRG1进而重塑染色质构象,开启一系列基因的表达澳洲幸运5正规官网网址,造成肿瘤细胞对BRG1的高度依赖。使用BRG1抑制剂可以特异性抑制PTEN缺失前列腺肿瘤的进展澳洲幸运5正规官网网址?;谝陨辖峁?,本研究认为靶向BRG1可以作为潜在治疗PTEN缺失前列腺肿瘤的有效手段澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。

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    1  ATAC-seq结果展示

     

    Integration of ATAC-Seq and RNA-Seq Identifies Key Genes in Light-Induced Primordia Formation of Sparassis latifolia(International Journal of Molecular Sciences,2019,IF=4.2)

    广叶绣球菌是一种珍稀食用真菌澳洲幸运5正规官网网址,其中的β-葡聚糖具有提高人体免疫力澳洲幸运5正规官网网址、抗癌澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址、防癌等特殊功效澳洲幸运5正规官网网址。本研究利用光照处理前后的广叶绣球菌进行ATAC-seq,找到差异染色质开放区澳洲幸运5正规官网网址,并进一步联合RNA-seq澳洲幸运5正规官网网址,获得光诱导广叶绣球菌原基形成的关键基因澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,这些关键基因主要涉及半胱氨酸生物合成澳洲幸运5正规官网网址、维生素B6分解以及甘氨酸代谢等生物学过程澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。

    图2 染色质开放程度测定的结果(ATAC-seq)


    澳洲幸运5正规官网网址、其他应用案例

    肿瘤发育研究
           Discovery of Transcription Factors and Regulatory Regions Driving In Vivo Tumor Development by ATAC-seq and FAIRE-seq Open Chromatin ProfilingPLoS Genet,2015,IF=6.661
           取果蝇眼内触角圆盘组织野生型和对应的不同时期的 Rasv12 + scrib-/- mutation tumor样本澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,用ATAC-seq检测染色质开放图谱存在的差异澳洲幸运5正规官网网址。结果发现tumor和正常组织之间澳洲幸运5正规官网网址,早期肿瘤和晚期肿瘤之间澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,开放染色质区域存在数以千计的peak差异,说明处于开放状态的染色质区域有所区别澳洲幸运5正规官网网址。肿瘤中许多enhancerpromoter被激活,结合基因表达谱RNA-seq数据澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,证实染色质开放区域与临近基因的表达水平相关澳洲幸运5正规官网网址。
        在染色质开放区域内扫描motif来寻找可能存在的转录因子调控澳洲幸运5正规官网网址,发现 AP-1 Stat92E对于原癌基因表达和肿瘤的生长发育具有关键的调控作用澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。

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    肿瘤机制研究
           Nfib Promotes Metastasis through a Widespread Increase in Chromatin Accessibilitycell, 2016,IF=36.216
        选择人小细胞肺癌研究促进癌症扩散转移的背景机制。比较原发性和肝转移性的小细胞肺癌细胞之间的差异。两种类型分别来自于4只小鼠重复共计8个样本澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,利用ATAC-seq澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,发现NFI家族转录因子富集在差异的染色质开放位点中澳洲幸运5正规官网网址,预示着NFI家族转录因子在调控肿瘤细胞转移中扮演着重要角色澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。在染色质高开放性位点区域伴随着Nfib拷贝数量增大澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,且Nfib在侵袭性原发性肿瘤和转移性肿瘤内高表达澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,Nfib表现出维持染色质及远端调控区域开放和促进神经基因表达的功能澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,说明了Nfib对促进癌细胞增殖和迁移的重要作用及调控机制澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。

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    肿瘤细胞特性研究
           Authentication and characterisation of a new oesophageal adenocarcinoma cell line: MFD-1. (science reports, 2016,IF=4.011)
          55岁的男性病人中获取了一种新的食管癌细胞系:MFD-1澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,采用ATAC-seq方法与经典的食道癌细胞系OE33和人食管上皮细胞HET1A比较差异澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,进行MFD-1癌细胞特性研究,绘制MFD-1染色质开放位点图谱澳洲幸运5正规官网网址。和正常上皮细胞相比澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址,MFD-1特异的染色质开放位点显著富集着CTCF澳洲幸运5正规官网网址、NFY、Meis3 澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址、Nrf2 motif澳洲幸运5正规官网网址,且这些位点附近基因富集在和上皮癌及消化道肿瘤相关的功能分组内。
        结合全基因组测序(WGS)和表达谱测序(RNA-seq)技术澳洲幸运5正规官网网址,发现细胞系中4 个基因(ABCB1, DOCK2, SEMA5A TP53)存在5个突变位点,提供了MFD-1的基因表达特性。说明MFD-1能作为一种代表性的临床前原发性食管癌模式细胞系,可用于对应突变类型的研究澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址澳洲幸运5正规官网网址。

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